Si cercano le basi genetiche di due difetti, artrogrifosi e macroglossia, che si manifestano alla nascita nei vitelli.
A partire dalle genotipizzazioni dei tori FA si effettuerà un'analisi sulla coda delle distribuzioni in base all'incidenza dei difetti nella progenie dei tori. Saranno confrontati tra loro soggetti ad alta incidenza e soggetti a bassa incidenza. L'analisi dovrebbe consentire di evidenziare i marcatori SNP e conseguentemente le aree del genoma associate alle mutazioni causative dei difetti.
Inoltre sono genotipizzati 15 vitelli affetti da artrogrifosi e 15 vitelli affetti da macroglossia. Particolare cura è dedicata alla fase del campionamento in modo da individuare vitelli con una chiara manifestazione fenotipica del difetto ed un basso grado di imparentamento. Per ognuno dei due difetti, è quindi effettuato uno studio caso-controllo comparando le genotipizzazioni dei vitelli affetti con quelle di un gruppo di uguale numerosità di animali sani. I vitelli testati in stazione di controllo costituiranno il gruppo di controllo. In analogia con l'attività precedente, anche in questo caso l'obiettivo sarà la verifica dell'esistenza di un'associazione tra alcuni dei marcatori SNP e la manifestazione dei difetti. L'eventuale associazione potrebbe essere sfruttata per una selezione assistita da marcatori (MAS) o per arrivare ad identificare le mutazioni causative delle anomalie (GAS).